«Vivere con la neurofibromatosi significa avere in sostanza due residenze, una casa propria, l’altra l’ospedale. Visite, controlli periodici, cicatrici, lacrime e dolori. Restano lì, è come se tutto si bloccasse. Ci sei solo tu, e la tua malattia», si legge nella quarta di copertina del suo libro “La forza della vita” (edizioni "Segui le tue parole").

In quelle pagine ha voluto riversare la propria esperienza. Un racconto-testamento, che sarà presentato ufficialmente presso il Salone Litta del Castello, alla presenza dei genitori di Giulia, del Sindaco Dott. Antonio Costantino e dell'Amministrazione comunale.

A tutta la cittadinanza

Gratuito